本帖最后由 管理003 于 2012-10-8 09:31 编辑
http://www.xingning.net/article-19471-1.html兴宁网相关报道
摘要: 高海,自2008年12月发病到现在,起初他的脖子有点歪,家人就带他到兴宁市第一人民医院就诊,先后到过脑外科、神经外科、骨科。医生们都说这样的状态我们医院无法接受治疗，然后家人再到梅州市黄塘医院就诊，专家们说这种 ...
高海生活记录优酷视频：http://v.youku.com/v_show/id_XNDQ5NTMwMDcy.html
身患怪病的“小高海”盼社会爱心人士帮助
高海,自2008年12月发病到现在,起初他的脖子有点歪,家人就带他到兴宁市第一人民医院就诊,先后到过脑外科、神经外科、骨科。医生们都说这样的状态我们医院无法接受治疗，然后我再到梅州市黄塘医院就诊，专家们说这种症状比较少见，无法接受治疗。
2009年3月份，家人再次带他到广州市珠江医院神经外科住院，检查治疗。检查结果说习惯性斜颈，医生说，通过矫正今慢慢好转。
后来家人就到汕头市做颈套，给他矫正，相对有所好转。一直到今年5月份旧病重来，家人感觉这次比以前严重很多、就马上带他到广州市妇幼儿童医院神经外科检查治疗。医生说：“代谢性脑病”这里无法治疗。家人就心急，再次找医院处理治疗，到过广州市中医药大学附属第一医院就医。教授说：“椎体外系变型性疾病”。治愈的可能性很小。再次到中山大学附属第一医院神经科就医。专家说：“肌张力障碍”，用药物治疗，到现在为止还是服用中山医的药，后来又了解到广州市医科大学附属第一医院，神经内外就医，专家、教授说是肌张力障碍，必须要用手术才能痊愈。手术费，治疗费合计要23万元至25万元之间。
随着病情的扩展，医药费用越来越高，对于一个普通的家庭来说面对如此昂贵的医疗费用已经没有办法再承受下去，前期治疗费用已经将家里的所有积蓄花光，现在只能从亲戚朋友哪里借钱来维持现在的药物治疗。时间长了，亲戚朋友也无力帮助再加上现在的病情一天比一天严重，如今连基本的生活都不能自理，走路、吃饭都要用一只手托着头才能够勉强坚持一下，无奈之下只能通过兴宁的各个网络 电视传媒求助，希望通过媒体报道后，能得到社会各界人士帮助我这个不幸的家庭，谢谢
声明：上述所说内容绝对属实，欢迎兴宁人民和各界传媒监督。
“小高海”生活不能自理，如不用手拖住，头一直摇摆不定 由于头部不受控制，坐的时候只能用枕头或坐垫靠着，以免头部磕碰到椅子上 站起来头部一直都是往后倾，如果不用手托住头根本就没有行走的能力 广东省医疗机构门“急”诊通用病历（高海） 高海6月份在广州军区广州总医院PET/CT报告单 医疗诊断和就诊建议内容
朋友们一人大双手是不会挺起一片天但是 如果我们大家得双手一起用上一定会挺起一片天的让我挽救一下这个小孩吧我替这个孩子的父母谢谢大家了本消息求扩散 如需要更多资料我们也会提供的
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